Etapa laboral !!!

Conociendo el manejo de la computadora desde niño y el idioma inglés  que lo aprende  en compañia de su hermano y primo, que siempre estaban tratando de traducir juegos y comics, esto  le sirve para ya entrada la adolescencia manejar el programa photoshop  que siendo animado por su papá y un amigo de la familia que le regala el programa, inicia la restauración de fotografías dañadas, documentos, fotomontaje, la primera fotografía que restaura es la de su bisabuelita materna quedando como nueva de ahí lo invitan de un canal local y lo entrevistan desde la casa dando ha conocer su habillidad para restaurar fotos, inmediatamente le llamaron fué una semana que recibió como 250 llamadas, llegaron las fotos para restaurarse y fuéron entregadas una a  una, pasaron los años y todavía es fecha que lo buscan para que les arregle fotos y les haga fotomontajes, con el dinero que recibe el actualiza su equipo de trabajo.

Alrrededor de los 20 años empieza a elaborar páginas para internet, teniendo muy buena respuesta en sus clientes, teniendo un hermoso carácter y  con muchos deseos de seguir adelante hoy en día es programador autodidacta y sigue estudiando por internet.

El deseo de seguir es muy fuerte en él, es realmente de admirarse, y todo lo que puedo yo hacer también en internet él me lo ha enseñado, le han pedido que dé clases, talvéz mas adelante lo haga, sigue estudiando gracias a Dios….. continuará

Otra hospitalización……

Continuo…Alrrededor de principios de Agosto una noche de verano nos llevamos tremendo susto, pues cenando mi hijo en una reunión broncoaspiró yo había ido por unos parientes iba llegando cuando me encuentro a mi hijo desmayado, quisimos con medios caseros despertarlo pero no reaccionaba de modo que lo llevamos a la Clínica más cercana y no pudieron hacerle nada y me acuerdo de los Servicios Médicos y les llamo para que me enviaran una ambulancia, llegan en menos de 15 minutos entran corriendo y al ver a mi hijo me dice el paramédico tengo que practicarle una traqueostomía de emergencia aplicandole aire por el ambú posteriormente me fuí con mi hijo en la ambulancia hacia el Hospital llegando gracias a Dios inmediatamente lo recieron y le practicaron la traquetomía como debía ser y le dieron puntadas a la anterior y no sabíamos como iba a reaccionar, nuevamente bendito sea Dios por siempre desperto enmedio de tubos y sin poder hablar, siempre manteniendo mi hijo una extraordinaria calma nos las ingeniamos para poder comunicarnos y así poder asistirle mejor y encontramos la forma escrita y de esa forma nos hacia saber su sentir, fueron momentos muy angustiosos, terribles, pero toda mi agradecimiento y admiración primero al paramédico que los traslado al hospital y segundo todos los Doctores que intervinieron igualmente las enfermeras que con su paciencia y sensibilidad aligeran la estancia, estuvo como 15 días en cuidados intensivos, después duro otras dos semanas en el hospital y lo mandaron a casa con enfermera día y noche hasta que gracias a Dios salió adelante, cuando el Doctor viene a casa para retirarle la canula se me salen las lágrimas al escucharle nuevamente su voz, me dice el Doctor que sí era importante escucharlo, y le dije imaginese Doctor cómo no me va ha dar gusto escuchar su voz, ya no me quería separar de mi hijo

continua: Epoca hospitalaria

Haciendo un pequeño recuento desde que nació mi segundo bebé y viendo en retrospectiva, creo que tratamos de hacer lo mejor, aunque siempre queden algunos proyectos truncados,  se procura centrar en lo que se puede hacer, ubicarse  en la realidad, la vida es bellísima y lo importante es saber sortear los obstaculos diarios y que en esa maraña de confusiones no nos perdamos en la desolación y desconsuelo, al contrario aprovechar y exprimir cada momento para vivirlo  en armonía primero con nosotros mismos y después transmitirla a todos los que nos rodean y principalmente a nuestras personitas especiales, que son todo amor , preparense para atenderlos de lo mejor, busquen información en fuentes serias,  no se queden estáticos  el tiempo transcurre y hay que actuar rápido,  busquen la paz interior y lo demás llegará por añadidura, es muy importante tener esa paz interior, hay que conocerse primero muy bien y después manos a la obra, les deseo mucho exito y sobre todo que nunca les falte el amor, el amor verdadero el de donación, entrega,paciencia, tolerancia y hasta el sacrificio por una razón superior y de enorme nobleza, ¡¡¡ANIMO!!!  aunque ha veces se siente desfallecer siempre hay una luz en el camino y de nuevo de vuelta pa´rriba, es normal sentir que la fuerza se agota no te sientas mal, siempre habrá un mañana que nos llene de fuerza, el simple hecho de verle el rostro a tu hijo, no hay palabras para describirlo, continuaré con las visitas (no tan agradables al hospital, jajjaa), les deseo lo mejor siempre, su amiga…….yo Zenaida

Un merecido Homenaje a los Padres y Padres Especiales de todo el mundo!!!

Quiero hacer un humilde  pero no por eso menos emotivo homenaje a uno de los ejes principales de toda familia tradicional (mis respetos para todas las demás relaciones) es que en mi humilde opinión son columnas principales tanto el padre  como la madre  y realmente hacen una bellísima labor en pro de la familia, núcleo  maravilloso que nos enseña a vivir en el amor, armonía y nos fortalece para salir adelante, pero siento que los papás por ser hombres también tienen su sufrimiento y por ser hombres no lo externan y eso emocionalmente les afecta, tradicionalmente por ser proveedores se sienten muy precionados, en la actualidad veo muchas parejas que comparten todo y me da mucho gusto, apoyarse en bien de lo que más se quiere los hijos o en este caso la familia, creo que la mujer por la facilidad que tiene en externar sus emociones la mayoría con muchísima facilidad descarga sus emociones y ha seguirle no así el hombre, y no se diga de los padres especiales que con tanto amor brindan a su ser o seres especiales, hay muchísimos ejemplos de padres excepcionales, claro los hay todo lo contrario, me dan tristeza porque no saben de lo que se pierden, ver crecer un hijo es indescriptible ahora agregale el plus de que es especial y no sabes a ciencia cierta a que te vas a enfrentar sin embargo el enorme amor que tienen para sus  hijos les ayuda para buscar los medios o mecanismos  para ayudar, proteger, encaminar, a ese ser especial que Dios confío en él para que lo criase y lo amase con todo su amor, es por eso que desde aquí mi mas sincero reconocimiento, y les deseo Dios los llene de bendiciones y nunca les falte salud, sabiduría y nunca les falte amor a su alrededor!!!

Reconocimiento y admiración a las mamás especiales y normales de todo el mundo!!!

Queridos amigos!! En este mes de Mayo del 2011 entre otras festividades  tenemos uno muy importante y es del Día de la Madre!!! el solo hecho de mencionar la palabra, inmediatamente nos viene a la memoria un torrente de bonitos sentimientos, son seres tan hermosos qué dan tanto y ha veces sin esperar nada, son muy importantes en la sociedad, son el núcleo de todo hogar, son el amor en toda su extensión, ellas nos enseñan a vivir, cuando somos niños vemos a travéz de sus ojos y el solo escucharla serena nuestro corazón, quiero hacer un reconocimiento a mi querida y amada mamá, es la  guía terrenal que Dios nos mando y de ella le he aprendido tantas cosas buenas,  es muy valiente y generosa a la vez mi madre, que aún a sus 94 años me sigue enseñando cosas buenas, y así cada quien podemos expresarnos desde lo más profundo de nuestra alma todo lo que representan para los hijos, y aunado todo esto lo que ellas hacen por sus hijos, ahora imáginanse tantito a una madre en quien  Dios confió y le manda uno o a veces varios  hijos con circunstancias muy especiales, porque como sabe Dios nuestro Señor de lo que es capaz una madre y que sabe que no lo van a defraudar al contrario ésa madre especial viene igual que las anteriores nada más que trae un poco mas de todo digámoslo así, con un poquito de más para brindárselo a sus hijos amados, si a un hijo se le proteje, quiere, mima, imáginense tantito o muchote a un hijo que necesita de auxilio y que en tí está brindarselo, no hay palabras que lo puedan describir, todo mi reconocimiento y mi admiración para las mamás y para las mamás especiales, porque ha veces la mujer tiene que salir avante sola con sus hijos «normales» que cuando crecen pueden ser un equipo maravilloso ahora veamos a una madre especial que ha la han abandonado reprochandole el haber tenido un hijo o hija con capacidad diferente, pues es el doble, pero sin embargo con amor verdadero amor sales porque sales adelante y en todos los aspectos de la vida.

Para todas aquellas mamás que apenas están empezando con su hijo(a) especial, no se desanimen, respiren hondo y piensen que mejor servir a Dios a través de tu propio hijo, es maravilloso y sus logros se vuelven emociones indescriptibles, aunque a veces se sientan cansadas muy cansadas y deseanimadas tampoco se sientan mal es normal, lo importante es bueno limpiar el corazón y decir hago lo que puedo, Señor por favor dame mucha salud, fuerza, inteligencia pero sobre todo mucho amor para ofrecerselo a mi hijo(a), y muchas veces dan tantas sorpresas muy agradables, que dices tu sabes lo que haces Señor, por algo y claro que vale la pena amar y proteger a nuestros hijos, Dios las bendiga siempre!! son luz que resplandece dondequiera que estén.

Asociación de Distrofia muscular y atrofia espinal, A.C.

Del tiempo compartido con infinidad de pacientes y sus familias, tenemos muy gratos recuerdos, fueron muchas experiencias, cada familia tiene mucho que aportar y todas son historias hermosas, de  unión familiar, paciencia, de cariño y mucho amor,  fueron como 15 años, pero como todo tiene su ciclo y se cerró el centro donde se recibían para capacitarlos, algunos terminaron sus estudios primarios, asistieron a paseos y acudían a la pósada navideña, también otra de las actividades era que la sociedad conviviera con ellos, que los tratáran dignamente, que tuvieran por derecho un lugar en la sociedad, derecho a la educación, salud y trabajo digno y todavía hay que seguir luchando por esos derechos.

Feliz Navidad y un Próspero año 2011!!!!!

Hola mis querídismos lectores!! Quiero desearles una bonita y tranquila Navidad y que esa bonita sensación de querer compartir paz y amor nos durace todo el año, y que en el 2011 Dios los llene de abundantes bendiciones y sobre todo sea derramada mucho AMOR, para todos con cariño

Zenaida

continua Asociación Distrofia Muscular en Familia Especial

Después de haber conocido muchas familias con hijos o parientes con casos similares, sentimos una esperanza en encontrar un remedio, pero no todavía no hay nada efectivo o real, pero la esperanza nunca muere, aunque es muy difícil entender como fué o que paso exactamente en el adn para que apareciera esta discapacidad, volviendo a la Asociación el conocer otras personas y su situación nos emocionó mucho, aprendimos mucho de todos ellos, guardo alegres y tristes recuerdos, ya una vez establecida la agrupación, mi esposo colaboro directamente en ella, se hizo un directorio de todos ellos, y había en su mayoría hombres de todas las edades y niveles sociales, mi esposo en lo personal quiso ayudar desinteresadamente como una forma de agradecerle a Dios nuestro Sr. sus bondades, porque aún en las situaciones mas difícles siempre hemos encontrado una solución, y una de las prioridades de la agrupación era darle a los pacientes una calidad de vida, pudieron asistir a varios eventos, como paseos, algunos poder terminar sus estudios como primaria y secundaria, y ahí nos encontrábamos con una familias que realmente eran ejemplares, yo cuento esta mi historia claro desde mi punto de vista, me gustaría que los demás miembros de mi familia escribieran su sentir, a través de estos años, y aparte como les comento todas las historias son dignas de contarlas, en este caso algunos miembros de esta bonita agrupación ya están descansando en el cielo, de algunos de ellos conservo su sonrisa, su ánimo, su alegría muchos sentimientos encontrados a veces, uno de ellos el de más edad tenía distrofia espinal se llamaba Arturo E. siempre llevó con mucha entereza su discapacidad, hacia traducciones del inglés al español, aparte siempre estaba estudiando y dandonos recomendaciones para cuidar a nuestro hijo, pues cuando ya se sentía muy mal me habla y sentí como una despedida, pero le cuesta a uno descir si que te vaya bien, sin embargo le dije que me daba mucho gusto conocerlo, que le aprendía mucho de la forma de ser y me dijo que sentía que le quedaba poco tiempo y yo para no hacer difícil el momento le dije, nombre Arturo no se preocupe en mejor lado no puede estar uno, le dije que allá en el cielo no se pagaba renta, ni se fijaban como estaba uno físicamente ni había racismo en fin imáginese con quien se va a encontrar y le dió mucho risa y me dijo tiene razón, bueno creo que hay que vivir el día a día de la mejor manera posible, reciban mis cordiales saludos y continuaré…..

continua Asociación de Distrofia Muscular y espinal Familia Especial

Esta es otra etapa de la familia, estando todavía en primaria mi  hijo Jesús aparece en el periódico una Sra. y su hijo Gabriel que estaban buscando personas o familias que tuvieran algún hijo o pariente con esta discapacidad y que se iban a reunir en una iglesia cercana a nuestra casa, inmediatamente acudimos pensando que tal véz era para encontrar una remedio para nuestros hijos o familiares, vinieron de varias partes de la República y nó el motivo de la reunión era otro no menos importante, era para fortalecer y darle una calidad de vida lo mejor dentro de las posibilidades de cada familia y a su vez agruparse porque como se dice la unión hace la fuerza, entonces después de conocer la intenciones inmediatamente se organizaron aquí, querían que fuera una asociación que estuviera dirigida desde la capital y las familias de aquí comentaron que mejor en cada ciudad que se organizar y fueran independientes a la vez, esa vez conocimos muchos casos, todos con diferentes niveles de la discapacidad, según la edad y afectando principalmente a los hombres, continuaré….

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