Feliz Navidad y un Próspero año 2011!!!!!

Hola mis querídismos lectores!! Quiero desearles una bonita y tranquila Navidad y que esa bonita sensación de querer compartir paz y amor nos durace todo el año, y que en el 2011 Dios los llene de abundantes bendiciones y sobre todo sea derramada mucho AMOR, para todos con cariño

Zenaida

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continua Asociación Distrofia Muscular en Familia Especial

Después de haber conocido muchas familias con hijos o parientes con casos similares, sentimos una esperanza en encontrar un remedio, pero no todavía no hay nada efectivo o real, pero la esperanza nunca muere, aunque es muy difícil entender como fué o que paso exactamente en el adn para que apareciera esta discapacidad, volviendo a la Asociación el conocer otras personas y su situación nos emocionó mucho, aprendimos mucho de todos ellos, guardo alegres y tristes recuerdos, ya una vez establecida la agrupación, mi esposo colaboro directamente en ella, se hizo un directorio de todos ellos, y había en su mayoría hombres de todas las edades y niveles sociales, mi esposo en lo personal quiso ayudar desinteresadamente como una forma de agradecerle a Dios nuestro Sr. sus bondades, porque aún en las situaciones mas difícles siempre hemos encontrado una solución, y una de las prioridades de la agrupación era darle a los pacientes una calidad de vida, pudieron asistir a varios eventos, como paseos, algunos poder terminar sus estudios como primaria y secundaria, y ahí nos encontrábamos con una familias que realmente eran ejemplares, yo cuento esta mi historia claro desde mi punto de vista, me gustaría que los demás miembros de mi familia escribieran su sentir, a través de estos años, y aparte como les comento todas las historias son dignas de contarlas, en este caso algunos miembros de esta bonita agrupación ya están descansando en el cielo, de algunos de ellos conservo su sonrisa, su ánimo, su alegría muchos sentimientos encontrados a veces, uno de ellos el de más edad tenía distrofia espinal se llamaba Arturo E. siempre llevó con mucha entereza su discapacidad, hacia traducciones del inglés al español, aparte siempre estaba estudiando y dandonos recomendaciones para cuidar a nuestro hijo, pues cuando ya se sentía muy mal me habla y sentí como una despedida, pero le cuesta a uno descir si que te vaya bien, sin embargo le dije que me daba mucho gusto conocerlo, que le aprendía mucho de la forma de ser y me dijo que sentía que le quedaba poco tiempo y yo para no hacer difícil el momento le dije, nombre Arturo no se preocupe en mejor lado no puede estar uno, le dije que allá en el cielo no se pagaba renta, ni se fijaban como estaba uno físicamente ni había racismo en fin imáginese con quien se va a encontrar y le dió mucho risa y me dijo tiene razón, bueno creo que hay que vivir el día a día de la mejor manera posible, reciban mis cordiales saludos y continuaré…..

continua Asociación de Distrofia Muscular y espinal Familia Especial

Esta es otra etapa de la familia, estando todavía en primaria mi  hijo Jesús aparece en el periódico una Sra. y su hijo Gabriel que estaban buscando personas o familias que tuvieran algún hijo o pariente con esta discapacidad y que se iban a reunir en una iglesia cercana a nuestra casa, inmediatamente acudimos pensando que tal véz era para encontrar una remedio para nuestros hijos o familiares, vinieron de varias partes de la República y nó el motivo de la reunión era otro no menos importante, era para fortalecer y darle una calidad de vida lo mejor dentro de las posibilidades de cada familia y a su vez agruparse porque como se dice la unión hace la fuerza, entonces después de conocer la intenciones inmediatamente se organizaron aquí, querían que fuera una asociación que estuviera dirigida desde la capital y las familias de aquí comentaron que mejor en cada ciudad que se organizar y fueran independientes a la vez, esa vez conocimos muchos casos, todos con diferentes niveles de la discapacidad, según la edad y afectando principalmente a los hombres, continuaré….

continua etapa escolar Familia Especial

En el día a día, se van nuestros propósitos unos se logran otros se van quedando en el camino, en ese inter de las escuelas, terapias, continuaba la busqueda de una remedio a la discapacidad de mi hijo o el milagro de levantarlo de la silla de ruedas y sobre todo que no se complicara su estado de salud, pues se recibió de primaria y pues toda la familia y mi hijo estabamos muy contentos, habia que intentar avanzar y fue una mañana heladísima a hacer el exámen de admisión para ingresar a la secundaria, eso sí iba super arropadísimo no quería el faltar y lo habrigamos muy bien y presentó su exámen el cuál aprobó totalmente y esa misma mañana fue con el alcalde de la ciudad ha dar un agradecimiento de un evento donde lo habían invitado, como  en la primaria se acomodó todo muy bien ya en la secundaria fue totalmente distinto, era una escuela enorme los salones eran como para 50 alumnos, mi esposo ahi mando hacer unas rampas especiales para que Jesús pudiera ingresar y dirigirse a donde el quisiera por medio de rampas fueron unas 4 que daban hacia el patio central, la salida y a los salones, el Director amablemente bajo al grupo para que el no batallara, y tambien gracias a Dios tuvo excelentes maestros y compañeros algunos eran de la primaria donde había estado, el  primero año transcurrió perfecto, aquí en secundaria mi hijo se desarrollo con mas libertad en el sentido de que nada más venía en el descanso para llevarlo al sanitario y los compañeros le compraban algún refrigerio que deseára , los mismo compañeros lo acompañaban a donde el necesita dirigirse,  en total la secundaria tenía alrededor de unos 800 alumnos en los tres grados, continuaré….